Innocan Pharma umumkan keputusan kajian klinikal: Bukti kesakitan osteoarthritis berkurangan dalam anjing selepas suntikan CBD liposom

HERZLIYA, Israel dan CALGARY, AB, 29 Ogos 2023 — Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FSE: IP4) (OTCQB: INNPF) (“Syarikat” atau “Innocan”) dengan sukacitanya mengumumkan keputusan kajian klinikal mengenai kesan pereda sakit dan keselamatan CBD liposom subkutaneus Innocan (platform LPT Innocan) untuk anjing dengan osteoartritis. Diterbitkan dalam Jurnal Frontiers in Veterinary Science, di bawah topik penyelidikan “Penggunaan Derivatif Kanabis dalam Perubatan Veterinar” (”Kajian”). Kajian menekankan bahawa tahap plasma CBD dikesan selama enam minggu berikutan dos subkutaneus tunggal Liposomal-CBD, menyebabkan kesan sampingan yang minimum dan secara berkesan mengurangkan kesakitan, lalu meningkatkan kesejahteraan pada anjing yang terjejas.

Rajah 1: Kepekatan plasma kanabidiol (CBD) (ng/mL) dalam 6 ekor anjing dengan osteoartritis sebelum dan sehingga 42 hari (6 minggu) selepas suntikan CBD liposom subkutaneus pada 5 mg/kg.

Dalam kajian ini, enam ekor anjing dengan osteoartritis semula jadi, tidak memberi respons kepada ubatan konvensional, dirawat dengan suntikan tunggal lima mg/kg liposomal-CBD (sebagai tambahan kepada ubatan rutin mereka). Pemerhatian berikutnya meliputi enam minggu dan termasuk mengukur kepekatan plasma CBD, ujian darah, data aktiviti kolar, dan penilaian kesejahteraan dan kesakitan. Keputusannya menggalakkan; anjing menunjukkan penurunan tahap kesakitan yang substansial dan peningkatan aktiviti.

Penemuan utama termasuk:

  • Pengesanan CBD yang berpanjangan dalam plasma dengan kepekatan maksimum 45.2 (17.8-72.5) ng/mL.
  • Penurunan ketara dalam kesakitan dan peningkatan kesejahteraan untuk beberapa minggu.
  • Peningkatan ketara dalam aktiviti (diukur secara objektif) pada minggu kelima dan keenam.
  • Sedikit pembengkakan di tapak suntikan pada lima daripada enam ekor anjing, yang pulih dalam beberapa hari tanpa rawatan.

Kajian ini menekankan keberkesanan dan bioavailabiliti yang meningkat bagi LPT-CBD yang diuji sebagai sebahagian daripada pengurusan kesakitan multimodal pada anjing dengan osteoartritis. Dengan kepekatan plasma dadah dikesan selama enam minggu dan pendedahan tinggi dari segi AUC (luas di bawah lengkung kepekatan-masa), penyelidikan ini mencadangkan bahawa formulasi liposom ini boleh menjadi tambahan yang berguna kepada strategi pengurusan kesakitan untuk meningkatkan kualiti hidup pada anjing dengan osteoartritis.

Baca kajian penuh pada Frontiers in Veterinary Science:
Frontiers | Therapeutic efficacy and pharmacokinetics of liposomal-cannabidiol injection: a pilot clinical study in dogs with naturally-occurring osteoarthritis (frontiersin.org)

Ketua Pegawai Eksekutif Innocan Pharma, Iris Bincovich, menyatakan rasa terima kasihnya kepada pasukan saintis yang dedikasi di makmal teknologi Liposom mereka di Jerusalem: “Keputusan kami, yang diliputi oleh salah satu penerbitan terkemuka dunia, berdiri sebagai bukti potensi formulasi inovatif dan sistem penghantaran dadah kami. Saya amat berbangga dengan kerja pelopor pasukan kami.” Ini merupakan tonggak penting memandangkan penerbitan dalam komuniti saintifik memberi panduan maklumat yang memberi kesan kepada keputusan pembangunan dadah dan kelulusan kawal selia pada masa hadapan. Penerbitan kami jelas memberi kesan positif ke atas parameter keberkesanan dan keselamatan LPT-CBD.

Hubungan Innocan dengan Universiti Hebrew

Innocan Pharma Ltd., anak syarikat milik penuh Syarikat, telah memeterai perjanjian penyelidikan dan lesen eksklusif di seluruh dunia dengan Yissum Research and Development Company (“Yissum“), lengan komersial Universiti Hebrew Jerusalem, berkenaan reka bentuk, penyediaan, pencirian dan penilaian hidrogel yang mengandungi CBD (atau kanabinoid lain) dimuatkan ke dalam liposom. Inisiatif penyelidikan dan pembangunan diketuai oleh Profesor Chezy Barenholz, ketua Jabatan Penyelidikan Membran dan Liposom di Universiti Hebrew, yang merupakan pencipta lebih daripada lima puluh lima keluarga paten, dua daripadanya mendasari Doxil®, ubat diluluskan FDA untuk rawatan kanser payu dara. Platform teknologi liposom unik ini mungkin mempunyai pelbagai aplikasi, seperti epilepsi, kelegaan kesakitan, keradangan dan gangguan sistem saraf pusat. Satu paten difailkan yang meliputi teknologi ini pada 7 Oktober 2019.

Mengenai Innocan

Innocan Pharma ialah sebuah syarikat teknologi farmaseutikal yang memberi tumpuan kepada pembangunan beberapa platform penghantaran CBD. Innocan Pharma dan Ramot di Universiti Tel Aviv bekerjasama dalam teknologi eksosom berasaskan revolusi baru yang menyasarkan indikasi sistem saraf pusat (CNS) dan Covid-19 Corona Virus menggunakan CBD. Eksosom yang dimuatkan CBD berpotensi membantu pemulihan sel paru-paru yang dijangkiti. Produk ini, yang dijangka akan diberikan melalui penyedutan, akan diuji terhadap pelbagai jangkitan paru-paru.

Innocan Pharma menandatangani perjanjian lesen eksklusif di seluruh dunia dengan Yissum, lengan komersial Universiti Hebrew Jerusalem, untuk membangunkan platform penghantaran CBD berasaskan pelepasan terkawal unik liposom untuk diberikan melalui suntikan. Innocan Israel merancang, bersama dengan Profesor Barenholz, untuk menguji platform liposom pada beberapa keadaan berpotensi. Innocan Israel juga menjalankan produk dermis yang mengintegrasikan CBD dengan bahan farmaseutikal lain serta pembangunan dan penjualan farmaseutikal bersepadu CBD, termasuk, tetapi tidak terhad kepada, rawatan topikal untuk kelegaan gejala psoriasis serta rawatan sakit otot dan sakit reumatik. Para pengasas dan pegawai Innocan Israel masing-masing mempunyai rekod kejayaan komersial dalam sektor farmaseutikal dan teknologi di Israel dan seluruh dunia.

BUKAN BURSA EFEK KANADA ATAU PENYEDIA PERKHIDMATAN PERATURANNYA YANG TELAH MENELITI ATAU MENERIMA TANGGUNGJAWAB KE ATAS KETEPATAN ATAU KETEPATAN PENERBITAN INI.

Amaran mengenai maklumat pandangan hadapan

Maklumat tertentu yang dinyatakan dalam siaran akhbar ini, termasuk, tanpa had, maklumat mengenai penyelidikan dan pembangunan, kerjasama, penyediaan permohonan berpotensi dengan FDA dan pihak berkuasa kawal selia lain, pencapaian potensi tonggak kawal selia masa hadapan, potensi rawatan keadaan dan kesan terapeutik lain yang terhasil daripada aktiviti penyelidikan dan/atau produk Syarikat, kelulusan kawal selia yang diperlukan dan masa untuk kemasukan pasaran, adalah maklumat pandangan hadapan mengikut makna undang-undang sekuriti yang berkenaan. Sifatnya, maklumat pandangan hadapan tertakluk kepada pelbagai risiko dan ketidakpastian, sesetengahnya di luar kawalan Innocan. Maklumat pandangan hadapan yang terkandung dalam siaran akhbar ini adalah berdasarkan jangkaan dan andaian tertentu yang dibuat oleh Innocan, termasuk jangkaan dan andaian mengenai manfaat produk yang dijangka, pemenuhan keperluan kawal selia di pelbagai bidang kuasa dan penyelesaian yang memuaskan bagi pengaturan pengeluaran dan pengedaran yang diperlukan.

Maklumat pandangan hadapan tertakluk kepada pelbagai risiko dan ketidakpastian yang boleh menyebabkan keputusan sebenar dan peristiwa masa hadapan berbeza secara material daripada yang dinyatakan atau tersirat dalam maklumat pandangan hadapan tersebut. Risiko dan ketidakpastian termasuk, tanpa had, kegagalan untuk mendapatkan kelulusan kawal selia yang diperlukan; perubahan undang-undang, kadar pertukaran, dan masalah operasi. Syarikat tidak berhasrat, dan tidak menanggung sebarang kewajipan, untuk mengemas kini maklumat pandangan hadapan, sama ada disebabkan oleh maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya, kecuali dikehendaki oleh undang-undang yang berkenaan. Pembaca dinasihati supaya tidak mengandai yang mana-mana maklumat pandangan hadapan akan menunjukkan prestasi atau keputusan sebenar pada masa hadapan.